Trump annoncera dimanche une « avancée thérapeutique majeure » sur le coronavirus
Publié le 23 août 2020
La secrétaire de presse de la Maison Blanche, Kayleigh McEnany, a déclaré que le président Trump tiendrait une conférence de presse dimanche soir pour annoncer une « avancée thérapeutique majeure » pour le coronavirus.
McEnany a tweeté samedi soir que le secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux Alex Azar et le chef de la Food and Drug Administration Stephen Hahn assisteraient à la conférence de presse dimanche à 18 heures sur la percée du «virus chinois». Elle n’a pas fait allusion à ce que pourrait être la percée supposée. Elle a cependant utilisé l’un des deux surnoms de Trump pour le coronavirus. Le président Trump tiendra une conférence de presse dimanche soir révélant une « avancée thérapeutique majeure » sur le coronavirus
L’attaché de presse de Trump a fait l’annonce de la conférence de presse samedi soir
Trump a passé les derniers mois à promouvoir l’utilisation de médicaments antipaludiques, l’hydroxychloroquine et la chloroquine pour le traitement du coronavirus.
La FDA a révoqué son autorisation d’utilisation d’urgence des deux médicaments pour traiter les patients atteints de coronavirus le 15 juin, citant le fait que les essais cliniques ont montré que les médicaments n’avaient « aucun avantage pour réduire la probabilité de décès ou accélérer le rétablissement ». Samedi, Trump a publié un tweet sur la révocation de l’autorisation par la FDA il y a deux semaines et demie et a écrit: « De nombreux médecins et études ne sont pas d’accord avec cela! »
Il n’a fourni aucun exemple de médecins ou d’études pour étayer sa déclaration.
Plus tôt samedi, Trump a également accusé « l’État profond, ou quiconque » à la FDA d’avoir retardé les tests de vaccins et de produits thérapeutiques contre le coronavirus. Stephen Hahn, directeur de la Food and Drug Administration des États-Unis, et le secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux Alex Azar assisteront à la conférence de presse
Plus tôt samedi, Trump a tweeté que « l’État profond » de la FDA retardait les tests de vaccin et de traitement contre le coronavirus et soutenait l’utilisation de médicaments antipaludiques comme traitement
« L’État profond, ou quiconque, à la FDA, rend très difficile pour les sociétés pharmaceutiques d’obtenir des personnes afin de tester les vaccins et les thérapies », a tweeté Trump.
De toute évidence, ils espèrent retarder la réponse après le 3 novembre. Doit se concentrer sur la vitesse et sauver des vies!
Trump a tagué FDA Hahn dans le tweet.
Jeudi, Hahn avait déclaré qu’il ne pouvait pas spéculer sur le moment où la FDA pourrait approuver un vaccin contre le coronavirus, mais a déclaré que le processus avançait rapidement.
«Ce n’est pas parce que quiconque a pris des raccourcis. C’est parce qu’il a fallu un effort concerté et que nous n’avons pas fait les choses dans l’ordre, nous avons fait les choses en parallèle », a déclaré Hahn à Gray DC. Bien que Trump ait déclaré qu’il souhaitait que le vaccin soit prêt début novembre, Hahn a déclaré: « Les seuls faits que la FDA examinera en ce qui concerne un vaccin lorsque les données nous parviendront sont ces données, la science et le médicament. »
Il a ajouté que «je n’ai eu absolument aucune pression de personne».
Plus tôt cette semaine, un haut responsable de la FDA qui aidera à décider du sort d’un vaccin contre le coronavirus a promis de démissionner si l’administration Trump approuve un vaccin avant qu’il ne se révèle sûr et efficace. Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, a déclaré qu’il démissionnerait si l’administration Trump approuvait un vaccin avant qu’il ne se révèle sûr et efficace. Comme Hahn, Marks a déclaré qu’il n’avait subi aucune pression politique et que la FDA serait guidée par la seule science.
« Je ne pouvais pas rester là et voir quelque chose de dangereux ou d’inefficace qui était mis en œuvre », a-t-il déclaré à Reuters.
«Vous devez décider où se trouve votre ligne rouge, et c’est ma ligne rouge. Je me sentirais obligé [to resign] car ce faisant, j’indiquerais au public américain qu’il y a quelque chose qui ne va pas.
Il a ajouté qu’il s’opposerait également si quelqu’un cherchait un gain politique en retardant l’approbation d’un vaccin qui s’est avéré efficace, et qui était sans danger. Michael Caputo, secrétaire adjoint aux affaires publiques du ministère de la Santé et des Services sociaux, qui supervise la FDA et les NIH, a déclaré que le gouvernement visait à identifier un vaccin sûr et efficace d’ici janvier 2021. Les spéculations sur l’approbation d’un vaccin par la FDA sous la pression politique «ne font que saper la confiance dans le système de santé publique», a déclaré Caputo dans un communiqué. « Je n’ai jamais rencontré un organisme de réglementation de la FDA qui ne démissionnerait pas sous une pression inappropriée, et c’est ainsi que l’Amérique sait que son sceau d’approbation est l’étalon-or. »
Les cotes d’approbation de Trump ont fortement chuté à la suite d’une pandémie qui a tué plus de 173000 Américains et infecté plus de 5,5 millions. La course à la production d’un vaccin est devenue la pièce maîtresse de la réponse de son administration. Plus tôt ce mois-ci, Trump a déclaré qu’un vaccin était possible avant le vote du 3 novembre. Dans une déclaration jeudi, le commissaire de la FDA, Hahn, a déclaré que sous la direction de Marks, les scientifiques de l’agence surveillaient les essais de vaccins COVID-19, « dont les données seront le facteur décisif pour toute approbation de la FDA ». Anthony Fauci, le principal expert en maladies infectieuses du pays, a également déclaré publiquement que les considérations politiques n’influenceraient aucune décision sur un vaccin contre le coronavirus. Des essais cliniques à grande échelle des principaux vaccins candidats de Moderna, Pfizer et AstraZeneca ont été lancés ces dernières semaines. La FDA a prévu une réunion de son comité consultatif d’experts extérieurs sur les vaccins contre les coronavirus le 22 octobre. Marks a déclaré que les essais recrutaient des volontaires « assez bien » et qu’il était « possible » que des données puissent être disponibles pour être interprétées dès octobre.
Sinon, le comité pourrait encore discuter de questions réglementaires plus larges concernant un vaccin, a-t-il déclaré.
Source : FR24News