Pfizer abandonnera un médicament expérimental en raison d’effets secondaires indésirables
Publié le 2.12.2023
Pfizer prévoit d’arrêter un médicament expérimental en raison des taux élevés d’effets secondaires indésirables.
Vous pensez peut-être que le médicament en question est le vaccin à ARNm contre la COVID-19.
Non, ce n’est pas le cas.
Le géant pharmaceutique va mettre au rebut une version biquotidienne de sa pilule expérimentale de perte de poids.
« Pfizer a déclaré qu’il cesserait de développer la version biquotidienne de sa pilule expérimentale de perte de poids après que les patients obèses prenant le médicament aient perdu du poids, mais ont eu du mal à tolérer le médicament dans une étude clinique de stade intermédiaire », rapporte CNBC.
« Les nouvelles données sont un coup dur pour Pfizer et ses espoirs de gagner une part de 10 milliards de dollars du marché en plein essor des médicaments amaigrissants, qui, selon le PDG Albert Bourla, pourrait éventuellement atteindre 90 milliards de dollars », a ajouté le média.
Selon CNBC :
Le fabricant de médicaments a observé des taux élevés d’effets secondaires indésirables, qui étaient pour la plupart légers et gastro-intestinaux, chez les patients. Une part importante des patients a également cessé de prendre la pilule, qui vise à être une alternative plus pratique aux injections de perte de poids très populaires.« À l’heure actuelle, la formulation de danuglipron deux fois par jour ne passera pas aux études de phase 3 », a déclaré la société. Mais Pfizer a déclaré qu’il prévoyait toujours de publier des données sur une version quotidienne du médicament au cours du premier semestre 2024, ce qui « éclairera la voie à suivre ». Le géant pharmaceutique attendra de voir ces données avant de décider s’il faut commencer une étude de phase trois sur la pilule à prendre une fois par jour, que Wall Street considère comme la forme la plus compétitive du traitement. Les actions de Pfizer ont clôturé en baisse de 5 % vendredi après l’annonce des résultats de l’essai.
La nouvelle est un coup dur supplémentaire pour Pfizer, qui a vu la demande s’effondrer pour ses vaccins expérimentaux contre la COVID-19.
Fox Business a noté :
Pfizer affirme que le danuglipron est « destiné à maintenir la glycémie à des niveaux sains et à agir en augmentant la quantité d’insuline libérée et en diminuant la quantité de glucagon libérée dans le sang », tout en ralentissant la digestion des aliments et en augmentant la sensation de satiété après avoir mangé.
Pfizer a déclaré que l’étude récente a montré « des réductions statistiquement significatives par rapport à la ligne de base du poids corporel pour toutes les doses, avec des réductions moyennes allant de -6,9% à -11,7%, contre +1,4% pour le placebo à 32 semaines, et de -4,8% à -9,4%, contre +0,17% pour le placebo à 26 semaines ».
« Nous pensons qu’une formulation améliorée de danuglipron une fois par jour pourrait jouer un rôle important dans le paradigme du traitement de l’obésité, et nous concentrerons nos efforts sur la collecte de données pour comprendre son profil potentiel », a déclaré Mikael Dolsten, directeur scientifique et président de la recherche et du développement de Pfizer, dans un communiqué. « Les résultats des études en cours et futures sur la formulation à libération modifiée de danuglipron administrée une fois par jour éclaireront une voie potentielle à suivre dans le but d’améliorer le profil de tolérabilité et d’optimiser à la fois la conception et l’exécution de l’étude. »
La société prévoit de publier des données concernant la version quotidienne de la pilule en 2024.
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