Merck demande l’approbation d’urgence d’un médicament oral expérimental pour traiter la COVID : « Cela va changer le dialogue sur la façon de gérer la COVID-19 ».


Merck demande l’approbation d’urgence d’un médicament oral expérimental pour traiter la COVID : « Cela va changer le dialogue sur la façon de gérer la COVID-19 ».

Publié le 1.10.2021


Un grand fabricant de médicaments a annoncé la mise au point d’un nouveau médicament antiviral oral qui, selon lui, pourrait réduire de moitié les risques de décès ou d’hospitalisation des personnes les plus exposées au risque de contracter la COVID-19 grave. Selon l’agence Reuters, les experts saluent ce médicament expérimental comme une percée potentielle dans le traitement du virus.

Robert Davis, directeur général de Merck, affirme que le nouveau médicament, appelé molnupiravir, « va changer le dialogue sur la manière de gérer le COVID-19 ».

Reuters – S’il obtient l’autorisation, le molnupiravir, qui est conçu pour introduire des erreurs dans le code génétique du virus, serait le premier médicament antiviral oral pour la COVID-19.

Merck (MRK.N) et son partenaire Ridgeback Biotherapeutics prévoient de demander dès que possible l’autorisation d’utilisation d’urgence de la pilule aux États-Unis et de déposer des demandes réglementaires dans le monde entier.

De Merck : L’antiviral oral expérimental Molnupiravir de Merck et Ridgeback a réduit le risque d’hospitalisation ou de décès d’environ 50 % par rapport au placebo pour les patients atteints de COVID-19 léger ou modéré dans une analyse intérimaire positive de l’étude de phase 3.

Lors de l’analyse intermédiaire, 7,3 % des patients ayant reçu le Molnupiravir ont été hospitalisés au 29e jour, contre 14,1 % des patients sous placebo qui ont été hospitalisés ou sont décédés.

Merck prévoit de demander une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis dès que possible et de soumettre des demandes aux organismes de réglementation du monde entier.

S’il est autorisé, le Molnupiravir pourrait être le premier médicament antiviral oral pour la COVID-19

En prévision des résultats de l’étude MOVE-OUT, Merck a commencé à produire du molnupiravir à risque. Merck prévoit de produire 10 millions de traitements d’ici la fin de 2021, et d’autres doses devraient être produites en 2022.

Plus tôt cette année, Merck a conclu un accord d’approvisionnement avec le gouvernement américain en vertu duquel Merck fournira environ 1,7 million de traitements de molnupiravir au gouvernement américain, dès l’obtention de l’EUA ou de l’approbation de la FDA américaine. De plus, Merck a conclu des ententes d’approvisionnement et d’achat de molnupiravir avec d’autres gouvernements à l’échelle mondiale, sous réserve d’une autorisation réglementaire et est actuellement en pourparlers avec d’autres gouvernements.

Tendance : Marc Lamont Hill, 42 ans, ancien animateur de CNN et entièrement vacciné, est hospitalisé après avoir été victime d’une crise cardiaque et d’une embolie pulmonaire : « Des caillots sanguins ont presque complètement bloqué mes poumons, empêchant le flux sanguin vers mon cœur ».

Merck s’engage à fournir en temps utile DeepL au molnupiravir dans le monde entier, s’il est autorisé ou approuvé, et prévoit de mettre en œuvre une approche de tarification échelonnée basée sur les critères de revenu des pays de la Banque mondiale afin de refléter la capacité relative des pays à financer leur réponse sanitaire à la pandémie.

Dans le cadre de son engagement en faveur d’un accès mondial généralisé, Merck a annoncé précédemment que la société avait conclu des accords de licence volontaire non exclusive pour le molnupiravir avec des fabricants de génériques établis, afin d’accélérer la disponibilité du molnupiravir dans plus de 100 pays à revenu faible ou intermédiaire (PRFM), après approbation ou autorisation d’urgence par les organismes de réglementation locaux.

L’annonce de ce nouveau médicament par la principale société pharmaceutique américaine est une mauvaise nouvelle pour les fabricants d’Ivermectin et d’Hydroxychloroquine, deux médicaments peu coûteux qui ont été présentés par de nombreux médecins comme des « remèdes » contre la COVID-19 après avoir traité avec succès leurs patients avec ces médicaments. Les « vérificateurs de faits » de Facebook (également connus comme les autorités ultimes en matière de médecine moderne et de traitement des virus provenant d’un laboratoire de la Chine communiste) ont décidé que l’Ivermectine et l’Hydroxychloroquine ne sont pas des traitements viables pour la COVID, et que quiconque les suggère doit être puni. La censure sur le sujet des cures ou traitements alternatifs pour la COVID, y compris les remèdes naturels et homéopathiques qui ne proviennent pas d’un grand fabricant de médicaments ou qui n’ont pas le sceau d’approbation du gouvernement américain, a été tout simplement stupéfiante.

Si le gouvernement américain n’a pas encore approuvé le nouveau médicament antiviral de Merck, pourquoi notre gouvernement s’est-il déjà engagé à acheter 1,7 million de doses ? Pourquoi les patients se voient-ils refuser des médicaments potentiellement vitaux comme l’Ivermectin et l’Hydroxychloroquine, utilisés depuis des décennies pour traiter en toute sécurité d’autres affections aux États-Unis et dans le monde entier ?