Q SCOOP – Rapport du gouvernement britannique. Effets indésirables des vaccins Pfizer.

Rapport du gouvernement britannique.
Effets indésirables des vaccins Pfizer
Date d’exécution : 4 mars 2021

Troubles sanguins : 2 033
Troubles cardiaques : 1,032
Troubles congénitaux : 3
Troubles auditifs : 713
Troubles endocriniens : 10
Troubles oculaires : 1 242 (12 aveugles)
Troubles gastro-intestinaux : 9 360
Troubles généraux : 26 391
Troubles hépatiques : 17
Troubles du système immunitaire : 466
Infections : 1,863
Blessures : 393
Enquêtes en cours : 965
Troubles métaboliques : 525
Troubles du tissu musculaire : 11,565
Tumeurs : 20
Troubles du système nerveux : 16,107
Associés à la grossesse : 29
Troubles psychiatriques : 1,235
Troubles rénaux / urinaires : 187
Système. Reproducteur : 338
Troubles respiratoires : 3,575
Trouble de la peau : 6,042
Troubles vasculaires : 992
Morts : 212
Procédures médicales et chirurgicales : 45

Détails

La MHRA a joué un rôle actif dans la réponse à la pandémie de coronavirus. En ce qui concerne les vaccins COVID-19, la MHRA a autorisé leur fourniture après un examen rigoureux de leur sécurité, de leur qualité et de leur efficacité. Les essais cliniques des vaccins COVID-19 ont démontré leur efficacité et leur sécurité acceptable. Cependant, dans le cadre de ses fonctions statutaires, la MHRA est responsable de la surveillance continue de ces vaccins afin de s’assurer que leurs avantages continuent à l’emporter sur les risques.

Il s’agit d’une exigence pour tous les médicaments et vaccins autorisés au Royaume-Uni. Cette stratégie de surveillance est continue, proactive et basée sur un large éventail de sources d’information. Une équipe de scientifiques spécialisés examine quotidiennement les informations afin de détecter les problèmes de sécurité ou les événements rares et inattendus.

Ce rapport hebdomadaire résume les informations reçues via le système de carte jaune et sera publié régulièrement pour inclure d’autres enquêtes de sécurité menées par la MHRA dans le cadre de la stratégie de surveillance des vaccins COVID-19.

Ce rapport couvre la période du 9 décembre 2020 au 28 février 2021.

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