Le « vaccin universel » vanté par le secrétaire du HHS, Robert F. Kennedy Jr., financé par Bill Gates ?
Publié le 10.8.2025 à 18h19 – Par Liam Anderson – Temps de lecture 9 mn
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Le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux (HHS), Robert F. Kennedy Jr., a fait la une des journaux plus tôt cette semaine en déclarant que les National Institutes of Health (NIH) développaient un « vaccin universel ».
« À l’heure actuelle, nous développons un vaccin universel aux NIH, qui est un vaccin qui s’attaque à l’ensemble de l’embranchement des virus », a déclaré RFK Jr.
« C’est un vaccin qui imite l’immunité naturelle, et il est efficace contre tout type de mutations », a-t-il poursuivi.
« Nous pensons qu’il va être efficace non seulement contre les coronavirus, mais aussi contre la grippe », a-t-il ajouté.
Traduction du X :
RFK Jr affirme que le NIH développe un « vaccin universel » contre le COVID et la grippe qui imite l’immunité naturelle
« Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) et les National Institutes for Health (NIH) ont annoncé aujourd’hui le développement de la plate-forme vaccinale universelle de nouvelle génération, Generation Gold Standard, en utilisant une plate-forme virale entière inactivée par la bêta-propiolactone (BPL) », a déclaré le NIH en mai.
« Cette initiative représente un changement décisif vers la transparence, l’efficacité et une préparation complète, en finançant le développement interne par les NIH de vaccins universels contre la grippe et le coronavirus, y compris les candidats BPL-1357 et BPL-24910. Ces vaccins visent à fournir une protection à large spectre contre plusieurs souches de virus sujets aux pandémies telles que la grippe aviaire H5N1 et les coronavirus, notamment le SRAS-CoV-2, le SRAS-CoV-1 et le MERS-CoV », a-t-il poursuivi.
« Notre engagement est clair : chaque innovation dans le développement d’un vaccin doit être fondée sur la science et la transparence de référence, et soumise aux normes les plus élevées en matière de tests de sécurité et d’efficacité », a déclaré RFK Jr.
Traduction du X :
RFK Jr. affirme qu’ils sont en train de développer un nouveau vaccin universel qui pourrait changer la façon dont nous combattons les virus. Il explique que ce vaccin est conçu pour imiter l’immunité naturelle, ce qui le rend efficace contre tout type de mutation qui pourrait émerger. Selon lui, il offrira une protection contre la COVID-19 et la grippe, et il le décrit comme « sûr et efficace ».
Plus du NIH :
Le programme réaligne les opérations de la BARDA avec sa mission statutaire en vertu de la Loi sur le service de santé publique, c’est-à-dire se préparer à toutes les menaces virales de la grippe, et pas seulement à celles qui circulent actuellement.
« Generation Gold Standard est un changement de paradigme », a déclaré le directeur des NIH, le Dr Jay Bhattacharya. « Il étend la protection vaccinale au-delà des limites spécifiques à la souche et se prépare aux menaces virales de la grippe – non seulement celles d’aujourd’hui, mais aussi celles de demain – en utilisant la technologie vaccinale traditionnelle introduite dans le 21e siècle. »
Generation Gold Standard, développé exclusivement par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) des NIH :
- Recalibrer la préparation de l’Amérique à la pandémie. Contrairement aux vaccins traditionnels qui ciblent des souches spécifiques, les vaccins à virus entier inactivés par BPL préservent l’intégrité structurelle du virus tout en éliminant l’infectiosité. Cette approche induit des réponses immunitaires robustes des lymphocytes B et T et offre une protection durable dans diverses familles virales. De plus, la formulation intranasale du BPL-1357 fait actuellement l’objet d’essais de phase Ib et II/III et est conçue pour bloquer la transmission du virus, une innovation absente des vaccins actuels contre la grippe et la COVID-19.
- Incarne une recherche efficace, transparente et dirigée par le gouvernement. La plateforme BPL est entièrement détenue par le gouvernement et développée par les NIH. Cette approche garantit une transparence radicale, une responsabilité publique et l’absence de conflits d’intérêts commerciaux.
- Marque l’avenir du développement des vaccins. En plus de la grippe et du coronavirus, la plateforme BPL est adaptable pour une utilisation future contre le virus respiratoire syncytial (VRS), le métapneumovirus et le parainfluenza. Il offre également la capacité sans précédent de protéger contre la grippe aviaire sans induire de dérive antigénique, ce qui constitue une avancée majeure dans la prévention proactive des pandémies.
Les essais cliniques des vaccins universels contre la grippe devraient commencer en 2026, et l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) est prévue pour 2029. Le vaccin intranasal contre la grippe BPL-1357, actuellement en essais avancés, est également en voie d’être examiné par la FDA d’ici 2029.
« Vous savez ce nouveau « vaccin universel » que RFK Jr. venait de vanter ? Il s’agit du BPL-1357 – un vaccin antigrippal entier inactivé par la bêta-propiolactone, développé en interne au NIAID des NIH. Vous ne devinerez jamais qui finance sa production ? Bill Gates », a déclaré Josh Walkos, écrivain et contributeur de Zero Hedge.
Traduction du X :
Vous savez ce nouveau « vaccin universel » que RFK Jr. venait de vanter ? Il s’agit du BPL-1357 – un vaccin antigrippal complet inactivé par la bêta-propiolactone, développé en interne au NIAID des NIH. Vous ne devinerez jamais qui finance sa production ?
* Captures d’écran de Josh Walkos X Post *
« Voici une capture d’écran du message qui a été supprimé après le contrecoup avec l’annonce de la plate-forme de vaccin universelle qui utilise la plate-forme BLP », a ajouté Walkos.
Traduction du X :
Voici une capture d’écran du message qui a été supprimé après le contrecoup avec l’annonce de la plate-forme de vaccin universelle qui utilise la plate-forme BLP.
Lisez le document complet de 68 pages du NIH sur les essais de phase I du BPL-1357 (la page 15 cite le financement).
Un essai clinique de phase 1 d’un nouveau vaccin contre la grippe a commencé à inoculer des volontaires adultes en bonne santé au National Institutes of Health Clinical Center de Bethesda, dans le Maryland. L’essai contrôlé par placebo testera l’innocuité d’un vaccin candidat, le BPL-1357, et sa capacité à déclencher des réponses immunitaires. Le candidat vaccin a été développé par des chercheurs de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). L’essai sur un seul site peut recruter jusqu’à 100 personnes âgées de 18 à 55 ans et est dirigé par l’enquêteur du NIAID Matthew J. Memoli, M.D. », a écrit le NIH en 2022.
« Les vaccins antigrippaux qui peuvent fournir une protection durable contre un large éventail de virus de la grippe saisonnière ainsi que ceux à potentiel pandémique seraient des outils de santé publique inestimables », a déclaré l’ancien directeur du NIAID, Anthony Fauci.
« La communauté scientifique progresse dans la mise en œuvre de cette priorité urgente en matière de santé mondiale. Le vaccin candidat contre la grippe BPL-1357 testé dans cet essai clinique a très bien fonctionné dans les études précliniques et nous sommes impatients de savoir comment il se comporte chez l’homme », a-t-il poursuivi.
Plus de la revue des NIH en 2022 :
Le BPL-1357 est un vaccin à virus entier composé de quatre souches de virus de la grippe aviaire non infectieux, chimiquement inactivé et faiblement pathogène. Une étude sur des animaux, dirigée par le chercheur du NIAID Jeffery K. Taubenberger, M.D., Ph.D., et publiée en ligne sous forme de prépublication, a révélé que toutes les souris recevant deux doses du vaccin BPL-1357 administrées par voie intramusculaire ou intranasale ont survécu à une exposition ultérieure à des doses létales de chacune des six souches différentes du virus de la grippe, y compris des sous-types qui n’étaient pas inclus dans le vaccin. Des résultats similaires ont été obtenus dans des expériences de provocation avec des furets vaccinés au BPL-1357.
Dans l’essai de phase 1, les volontaires seront répartis aléatoirement dans un rapport de 1:1:1 en trois groupes et recevront deux doses de placebo ou de vaccin espacées de 28 jours. Les participants du groupe A reçoivent le BPL-1357 par voie intramusculaire avec un placebo salin intranasal ; Le groupe B recevra des doses du vaccin candidat par voie intranasale en même temps qu’un placebo par voie intramusculaire ; les volontaires du groupe C reçoivent un placebo administré par voie intramusculaire et intranasale lors des deux visites à la clinique. Ni les cliniciens de l’étude ni les volontaires ne connaissent les affectations de groupe. Les volontaires ne doivent pas avoir reçu de vaccin contre la grippe au cours des huit semaines précédant l’inscription et doivent accepter de renoncer à la vaccination contre la grippe saisonnière pendant environ deux mois après la deuxième dose de vaccin (ou de placebo).
La durée de l’étude pour chaque participant est d’environ sept mois. En plus des deux visites à la clinique pour recevoir le vaccin (ou le placebo), les volontaires seront invités à revenir sept fois à la clinique pour fournir des échantillons de sang et de muqueuse nasale qui seront utilisés par les chercheurs pour détecter et caractériser les réponses immunitaires.
« Avec le vaccin BPL-1357, en particulier lorsqu’il est administré par voie intranasale, nous tentons d’induire une réponse immunitaire complète qui imite étroitement l’immunité acquise à la suite d’une infection grippale naturelle », a déclaré le Dr Memoli. « C’est très différent de presque tous les autres vaccins contre la grippe ou d’autres virus respiratoires, qui se concentrent sur l’induction d’une immunité contre un seul antigène viral et n’induisent souvent pas d’immunité muqueuse. »
« Notre étude examinera l’innocuité du BPL-1357 et nous permettra également d’évaluer l’importance de l’immunité muqueuse contre la grippe et si une stratégie visant à induire à la fois les bras cellulaires et les anticorps du système immunitaire peut fournir une protection plus large contre le virus de la grippe en constante évolution », a-t-il ajouté.
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