Une étude choquante révèle que la chimiothérapie réactive les cellules cancéreuses dormantes et déclenche des métastases.

Publié le 24.7.2025 à 17h06 – Par Pauline Dupont – Temps de lecture 7 mn

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Nicholas Hulscher, MPH, écrivant sur le site Substack du Dr Peter McCullough, dévoile les résultats d’une nouvelle étude choquante :

La chimiothérapie est censée tuer le cancer, pas le ramener. Mais une étude révolutionnaire sur les cellules cancéreuses menée par He et al a révélé que les médicaments anticancéreux courants comme la doxorubicine et le cisplatine peuvent réveiller les cellules tumorales dormantes, déclenchant des rechutes métastatiques mortelles, en particulier dans les poumons.

Ces cellules cancéreuses « dormantes », connues sous le nom de cellules tumorales disséminées (DTC), peuvent rester cachées pendant des années avant de se réactiver. Cette étude est la première à prouver directement que la chimiothérapie elle-même peut les réveiller.

Cette nouvelle étude révèle cinq conclusions clés :

1. La chimiothérapie réactive les cellules cancéreuses dormantes
   • À l’aide de DormTracer, l’équipe a montré que les souris traitées par chimiothérapie présentaient une augmentation du nombre de cellules cancéreuses précédemment dormantes qui réintègrent le cycle cellulaire.
   • Ces cellules réveillées ont formé des métastases pulmonaires agressives des semaines après la chimiothérapie, même dans les cas où la tumeur primaire avait disparu.
   • Cet effet était spécifique aux cellules dormantes ; la chimiothérapie a supprimé les tumeurs actives mais a activé par inadvertance les tumeurs endormies.
2. Les pièges extracellulaires neutrophiles (TNE) sont le déclencheur
   • La chimiothérapie n’a pas seulement frappé les cellules cancéreuses, elle a également fait entrer les fibroblastes dans les poumonsdans un état appelé sénescence (vieillissement biologique).
   • Ces cellules sénescentes libéraient des signaux pro-inflammatoires qui activaient les neutrophiles, un type de globule blanc.
   • Les neutrophiles ont formédes TNE – des réseaux collants d’ADN et d’enzymes comme la MMP9 et l’élastase des neutrophiles – qui ont remodelé le microenvironnement pulmonaire et déclenché directement le réveil des DTC dormants.
3. Les protéines SASP (C3, MIF, CXCL1) sont à l’origine de cette réaction en chaîne
   • Les fibroblastes sénescents ont libéré un cocktail toxique connu sous le nom de SASP (phénotype sécrétoire associé à la sénescence).
   • Trois facteurs clés – le complément C3, le facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF) et CXCL1 – ont été identifiés comme les principaux moteurs de la formation de TNE.
   • Les souris modifiées pour manquer de C3 avaient beaucoup moins d’activité NET et des taux de métastases plus faibles après la chimiothérapie.
4. Le blocage des TNE ou l’élimination des cellules sénescentes prévient la rechute
   • L’administration de DNase I (qui brise les TNE) ou de GSK484 (un inhibiteur de PAD4 qui bloque la formation de TNE) a complètement empêché les métastases déclenchées par chimiothérapie chez la souris.
   • L’administrationde Dasatinib + Quercétine (une combinaison sénolytique) a éliminé les fibroblastes sénescents et arrêté toute la cascade – entraînant à la fois un contrôle tumoral primaire et aucune rechute.
   • Il est important de noter que cette combinaison n’a pas réduit l’efficacité de la chimiothérapie pour réduire la tumeur primaire.
5. Le mécanisme a été confirmé chez l’homme
   • Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein, les métastases pulmonaires présentaient une densité de TNE plus élevée et des taux élevés de C3, MIF et CXCL1 après la chimiothérapie.
   • Les échantillons de sang ont montré que le C3 et le MIF ont augmenté après le traitement, en particulier chez les patients qui ont ensuite développé une rechute pulmonaire.
   • Ces marqueurs pourraient devenir desbiomarqueurs prédictifs du risque de rechute lors d’un dépistage futur.

Hulscher conclut que :

Cette étude renverse le scénario de la thérapie conventionnelle du cancer. La chimiothérapie peut contrôler la tumeur primaire, mais elle peut également alimenter de futures métastases en réveillant les cellules cancéreuses cachées par l’inflammation et l’activation immunitaire. L’association de la chimiothérapie avec des sénolytiques ou des bloqueurs de TNE pourrait réduire considérablement les rechutes et des essais précoces sont déjà en cours.

Cependant, il est temps d’explorer des traitements anticancéreux qui ne nuisent pas à l’ensemble du corps et ne réveillent pas les cellules cancéreuses dormantes, tels que : IVERMECTINE.

Un nouveau traitement prometteur

Cette étude révolutionnaire devrait être le début d’une ruée de l’establishment médical pour chercher des alternatives à la chimiothérapie. Malheureusement, la chimiothérapie est une grosse affaire pour les grandes sociétés pharmaceutiques et l’establishment médical n’a absolument aucun intérêt à poursuivre des traitements efficaces et peu coûteux.

Heureusement, des professionnels de la santé comme le Dr Peter McCullough s’engagent à fournir des solutions de soins de santé sûres, efficaces ET abordables. C’est exactement la raison pour laquelle le Dr McCullough et son équipe se penchent sur le potentiel de l’ivermectine dans la lutte contre les cancers.

Selon une nouvelle étude, les premiers retours sont prometteurs. Selon la Fondation McCullough :

L’étude intitulée « Un examen de l’utilisation de l’ivermectine chez les patients atteints de cancer : est-il temps de réutiliser l’ivermectine dans le traitement du cancer ?«  vient de paraître dans la revue Acta Poloniae Pharmaceutica – Drug Research…

D’après l’examen systématique le plus complet de l’utilisation de l’ivermectine chez les patients cancéreux à ce jour, l’ivermectine semble être sans danger, même chez les personnes subissant une chimiothérapie active. Son large éventail de mécanismes anticancéreux démontrés dans des modèles précliniques, combiné à des rapports anecdotiques d’améliorations liées au cancer, soutient sa candidature à la réorientation en tant que thérapie oncologique. Des essais cliniques bien conçus et à grande échelle doivent être lancés dès que possible pour évaluer correctement le potentiel de l’ivermectine contre le cancer.

En effet, l’ivermectine de concert avec le mébendazole s’est révélée encore plus prometteuse dans le traitement d’une grande variété de cancers.

Le mébendazole, un antiparasitaire comme l’ivermectine, est prescrit depuis 100 ans pour aider à éradiquer les parasites – que plus de 60 millions d’Américains ont aujourd’hui dans leur corps, selon le CDC.

Médicaments fiables provenant d’une source fiable

Les experts médicaux de The Wellness Company, comme le Dr Peter McCullough et le Dr Kelly Victory, ont été des chefs de file dans les efforts visant à fournir au public des informations médicales précises pendant la COVID. Ces experts ont montré à maintes reprises qu’ils donnaient la priorité à la santé et au bien-être de leurs patients plutôt qu’aux résultats des grandes sociétés pharmaceutiques.

Aujourd’hui, The Wellness Company est la seule entreprise au monde à prescrire de l’ivermectine + du mébendazole, dans un approvisionnement à forte dose de 90 jours :

Ivermectine – Soutenue par la science et honorée d’un prix Nobel, l’ivermectine offre un traitement précis contre les infections parasitaires, assurant des soins efficaces et le bien-être de votre famille avec une précision fiable.

Mébendazole – Approuvé par les professionnels de la santé, le mébendazole cible et élimine les parasites intestinaux avec précision, assurant ainsi la santé et le bien-être de votre famille avec une efficacité et une innocuité prouvées.

Ce que les gens disent de l’Ivermectine + Mébendazole de The Wellness Company :

Je suis reconnaissant d’avoir un médicament aussi potentiellement bénéfique que l’ivermectine et le mébendazole, mais la chose la plus importante pour moi est la confiance que j’ai en le Dr McCullough et The Wellness Company pour fabriquer un produit sûr, dans notre pays. Je leur suis reconnaissant de nous protéger grâce à l’utilisation de produits éprouvés et à la tranquillité de savoir que je prends quelque chose qui correspond précisément à ce qui est indiqué sur les étiquettes. – Jennifer W.

Ma fille a reçu un diagnostic de cancer de l’utérus et de nodules pulmonaires qui se sont avérés cancéreux. Elle a commencé à prendre de l’ivermectine/mébendazole il y a 2 semaines. Elle a passé un TEP le mois dernier et ses poumons étaient jonchés de nodules de la taille d’une pièce de dix cents et d’un pois du haut vers le bas de ses poumons. Elle a subi une biopsie le 14 avril et le physicien a dû CHERCHER un nodule assez gros pour en prélever un échantillon, et celui qu’il a trouvé était au fond de son poumon gauche qui, selon lui, ne faisait que quelques centimètres de large…. Merci à tous les médecins sur ce site de nous donner de l’ESPOIR et de la GUÉRISON !! – Hélène

(Remarque : Les informations fournies sont destinées à des fins d’information générale uniquement et ne doivent pas être considérées comme des conseils médicaux personnels ou utilisées comme un substitut à des conseils professionnels en matière de soins de santé. Il est de votre responsabilité de vous conformer à toutes les lois, réglementations et directives applicables concernant l’achat, la possession et l’utilisation de médicaments sur ordonnance.)