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USA : Un haut responsable des vaccins de la FDA démissionne.

Un haut responsable des vaccins de la FDA démissionne.

Publié le 29.3.2025 à 18h47 – Par Ryan Clarke – Temps de lecture 11 mn

Le Dr Peter Marks, le plus haut responsable des vaccins de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, a démissionné.

Marks, qui a dirigé le Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) de la FDA, a cité la position du secrétaire à la Santé et aux Services sociaux (HHS), Robert F. Kennedy Jr., sur les vaccins.

« Il est devenu clair que la vérité et la transparence ne sont pas souhaitées par le secrétaire, mais qu’il souhaite plutôt une confirmation servile de sa désinformation et de ses mensonges », a écrit Marks dans sa lettre de démission à la commissaire par intérim de la FDA, Sara Brenner.

Traduction du X :

Le plus haut responsable des vaccins de la Food and Drug Administration, le Dr Peter Marks, a brusquement démissionné vendredi, affirmant dans une lettre cinglante que la position agressive du secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., sur les vaccins était irresponsable et représentait un danger pour le public.

« Il est devenu clair…

The Hill rapporte :

Le haut responsable de la FDA a également critiqué vendredi Kennedy pour avoir « sapé » la confiance dans le vaccin contre la rougeole alors que le pays est confronté à une épidémie de la maladie virale aéroportée. Il y a au moins 400 cas confirmés au Texas.

« Saper la confiance dans des vaccins bien établis qui ont satisfait aux normes élevées de qualité, de sécurité et d’efficacité qui sont en place depuis des décennies à la FDA est irresponsable, préjudiciable à la santé publique et constitue un danger évident pour la santé et la sécurité de notre pays. et la sécurité », a écrit Marks dans la lettre obtenue par le New York Times.

Depuis qu’il a pris la tête du HHS, Kennedy s’est efforcé de remodeler le département des perspectives, cherchant à licencier 10 000 travailleurs dans le cadre d’un effort de restructuration, tandis que 10 000 autres seraient supprimés par le biais de rachats et de retraites anticipées.

Le secrétaire du HHS a défendu les coupes à venir, déclarant sur le partenaire de The Hill, NewsNation, que l’agence « ne coupe pas les travailleurs de première ligne, nous réduisons les administrateurs et nous consolidons l’agence pour la rendre plus efficace ».

« J’espère qu’au cours des prochaines années, l’assaut sans précédent contre la vérité scientifique qui a eu un impact négatif sur la santé publique dans notre pays prendra fin afin que les citoyens de notre pays puissent bénéficier pleinement de l’étendue des progrès de la science médicale », a déclaré Marks dans la lettre de deux pages.

Traduction du X :

C’est bien. En fait, c’est à cela que ressemble le dessin du marais.

J’ai eu l’occasion de déposer Peter Marks (interview enregistrée de plusieurs heures), et sa conduite à la FDA était hors de propos. Il aurait dû être libéré il y a des années.

Traduction du X :

 RFK Jr. a forcé le plus haut responsable des vaccins de la FDA, Peter Marks

Marks a été l’un des principaux architectes du vaccin COVID. Et il est maintenant au chômage.

PERSONNE ne s’opposera à ce que l’Amérique soit à nouveau 🔥 en bonne santé

Selon NBC News :

Kennedy, un militant anti-vaccins, a critiqué les vaccins Covid et a déposé une pétition citoyenne en 2021 demandant à la FDA de révoquer l’autorisation des vaccins. La même année, il a qualifié le vaccin Covid de « vaccin le plus meurtrier jamais fabriqué ».

Kennedy s’est également efforcé de saper la confiance dans le vaccin contre la rougeole au milieu de la plus grande épidémie que les États-Unis aient connue depuis 2019. Bien qu’il ait déclaré que les vaccins protégeaient les enfants contre la rougeole, il a également déclaré que la décision de vacciner était une décision « personnelle ».

Dans une récente interview avec Sean Hannity sur Fox News, Kennedy a déclaré que le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole « cause des décès chaque année ».

Il n’y a eu aucun décès lié au vaccin ROR chez des personnes en bonne santé, selon l’Infectious Disease Society of America. Le vaccin n’est pas recommandé pour les personnes immunodéprimées.

« L’épidémie de rougeole en cours dans plusieurs États, qui est particulièrement grave au Texas, nous rappelle ce qui se passe lorsque la confiance dans la science bien établie qui sous-tend la santé publique et le bien-être est sapée », a écrit Marks dans sa lettre de démission.

Traduction du X :

QUI CHANGE LA DONNE ! Peter Marks est PARTI !!

Marks a prétendu qu’il voulait mettre fin à la désinformation, mais a refusé toutes les offres de rencontrer les « propagateurs de désinformation » pour régler la question de savoir qui diffuse la désinformation !

Lire la lettre de démission dans son intégralité :

Traduction complète des deux feuilles :

Peter Marks, MD, PhD
Directeur, Centre d’Évaluation et de Recherche en Biologiques
Administration des Aliments et des Médicaments des États-Unis (FDA)
10903 New Hampshire Avenue
Silver Spring, MD 20903

28 mars 2025

Sara Brenner, MD, MPH
Commissaire intérimaire aux Aliments et aux Médicaments
Administration des Aliments et des Médicaments des États-Unis
10903 New Hampshire Avenue
Silver Spring, MD 20903

Chère Dr. Brenner,

C’est avec un cœur lourd que j’ai décidé de démissionner de la FDA et de prendre ma retraite du service fédéral en tant que Directeur du Centre d’Évaluation et de Recherche en Biologiques, à compter du 5 avril 2025. Je laisse derrière moi une équipe de professionnels qui sont sans aucun doute les plus dévoués à la protection et à la promotion de la santé publique parmi toutes les personnes que j’ai rencontrées au cours de mes quatre décennies de travail dans les secteurs public et privé. J’ai toujours fait de mon mieux pour défendre leur bien-être, et je vous demande d’en faire de même en cette période difficile, durant laquelle leur importance critique pour la sécurité et la protection de notre nation risque d’être sous-estimée.

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Au cours des dernières années, j’ai participé à l’amélioration de la sécurité de l’approvisionnement en sang de notre pays, au développement du domaine des thérapies cellulaires et géniques, ainsi qu’à la gestion des urgences de santé publique. Parmi ces actions, j’ai eu l’honneur de voir se concrétiser l’initiative Operation Warp Speed, que j’avais conçue en mars 2020 en collaboration avec le Dr. Robert Kadlec. Sous la direction du Secrétaire à la Santé Alex Azar et du Président Trump, cette initiative est devenue une réalité grâce à l’engagement indéfectible des agents de la FDA et d’autres administrations. Le travail acharné du personnel de la FDA a permis d’accélérer remarquablement le développement des vaccins contre le virus, tout en respectant des normes de qualité, de sécurité et d’efficacité acceptées par le public américain. Ces vaccins ont indéniablement réduit de manière significative la morbidité et la mortalité liées à la COVID-19 aux États-Unis et ailleurs.

De nombreuses personnes impliquées dans cette réponse ont ensuite appliqué les enseignements tirés de la pandémie pour aider à gérer l’épidémie de variole du singe aux États-Unis en 2022. Ces professionnels sont toujours prêts à répondre aux menaces infectieuses qui nous attendent dans les années à venir, notamment le H5N1, qui constitue aujourd’hui une menace croissante.

Les efforts actuellement déployés par certains pour insister sur les effets indésirables des vaccins sont préoccupants. L’histoire des bienfaits individuels et sociétaux de la vaccination remonte à notre grande nation elle-même. George Washington a ordonné la protection de ses troupes à Cambridge, Massachusetts, dès le début de la guerre d’indépendance, pour éviter qu’elles ne soient vulnérables aux infections propagées par les soldats britanniques. Il a eu le courage et la prévoyance de signer un ordre exigeant que ses troupes soient inoculées contre la variole.

Aujourd’hui encore, la lutte contre la désinformation reste essentielle. Le raffinement du système de vaccination a permis d’éliminer la variole dans le monde entier. L’application des découvertes scientifiques de Drs. Salk et Sabin a conduit à l’éradication de la poliomyélite aux États-Unis. Et ce ne sont là que deux exemples des nombreux vaccins qui ont permis de sauver des millions de vies.

L’épidémie de rougeole actuellement en cours dans plusieurs États, particulièrement sévère au Texas, est un rappel brutal de ce qui se produit lorsque la confiance dans la science bien établie est sapée. La rougeole, qui a causé la mort de plus de 100 000 enfants non vaccinés l’année dernière en Afrique et en Asie, avait pourtant été éradiquée de nos territoires. Le vaccin combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR), utilisé depuis des décennies, présente un excellent rapport bénéfice-risque. Son efficacité atteint 97 % après deux doses et son innocuité a été largement étudiée. Bien qu’il puisse occasionnellement provoquer une légère fièvre ou, très rarement, une réaction allergique ou un trouble de la coagulation, il ne cause pas l’autisme et n’est pas associé à des encéphalites ou à la mort. Il protège en revanche contre une conséquence neurologique dévastatrice de la rougeole : la panencéphalite sclérosante subaiguë (PESS), qui entraîne un déclin neurologique irréversible et la mort dans un cas sur 10 000.

Remettre en question des vaccins établis depuis des décennies, qui répondent aux plus hauts standards de qualité et de sécurité, est irresponsable et constitue un danger majeur pour la santé publique et la sécurité nationale.

Dans les années qui ont suivi la pandémie, le Centre d’Évaluation et de Recherche en Biologiques a poursuivi son engagement à accélérer le développement des thérapies cellulaires et géniques pour répondre aux maladies héréditaires et aux maladies rares. Sous ma direction, nous avons approuvé 22 thérapies géniques, y compris la toute première thérapie génique contre la drépanocytose aux États-Unis. Nous savons cependant que des progrès supplémentaires sont nécessaires pour rendre ces traitements accessibles à ceux qui en ont besoin.

À la FDA, nous avons mis en œuvre des enseignements tirés de la pandémie, notamment une meilleure communication avec les développeurs de produits pour accélérer la mise sur le marché des traitements nécessaires. Nous avons également commencé à transformer notre approche réglementaire pour faciliter l’accès aux produits d’édition du génome. S’ils sont développés avec soin, ces traitements pourraient révolutionner la médecine dans les années à venir.

Au cours des 13 dernières années, j’ai fait tout mon possible pour garantir que nous appliquions la meilleure science disponible au service de la santé publique. Comme vous le savez, j’étais disposé à aborder les préoccupations du Secrétaire concernant la sécurité vaccinale et la transparence, en écoutant le public et en organisant diverses réunions et consultations avec l’Académie nationale des sciences, de l’ingénierie et de la médecine. Cependant, il est devenu évident que le Secrétaire ne recherche pas la vérité et la transparence, mais plutôt une confirmation servile de sa désinformation et de ses mensonges.

J’espère qu’à l’avenir, l’assaut sans précédent contre la vérité scientifique qui a nui à la santé publique dans notre pays prendra fin, afin que nos citoyens puissent pleinement bénéficier des avancées médicales. Bien que je regrette de ne pas pouvoir continuer mon travail à la FDA, je suis profondément reconnaissant d’avoir eu l’occasion de travailler avec un groupe aussi exceptionnel que le personnel de la FDA, et je continuerai à œuvrer pour la santé publique à l’avenir.

Sincèrement,
Peter Marks, MD, PhD

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