Pourquoi les médias ne parlent-ils pas de l’avertissement de la FDA concernant le risque accru de syndrome de Guillain-Barré lié au vaccin COVID ?
Publié le 17.10.2021
Nous entendons beaucoup parler du fait que le vaccin COVID-19 vous protège contre les maladies graves causées par le virus CCP, mais qu’en est-il des effets indésirables graves du médicament ? Pourquoi les médias et, pour la plupart, la communauté médicale ne disent-ils rien des effets secondaires graves liés au vaccin COVID, comme la maladie nerveuse rare qu’est le syndrome de Guillain-Barré ?
Le 20 septembre 2021, le journal médical NCBI a rapporté le premier cas de syndrome de Guillain-Barré après avoir reçu la deuxième dose du vaccin Pfizer COVID-19 chez une femme de 42 ans présentant une faiblesse ascendante progressive et des paresthésies.
Nous rapportons le premier cas de SGB après avoir reçu les deux doses de la série de deux vaccins Pfizer COVID-19, diagnostiqué sur la base de la présentation clinique, des résultats de l’électrodiagnostic et du LCR. Compte tenu de la pandémie actuelle et des efforts de vaccination en cours, il est essentiel pour les médecins du monde entier de reconnaître le développement de complications neurologiques, qui peuvent être potentiellement associées à la vaccination. Néanmoins, ces événements indésirables importants restent rares, et le risque global de complications neurologiques demeure faible.
Le 8 avril 2021, Wyatt McGlaun, 18 ans, a reçu sa première dose du vaccin COVID-19. « Je voulais me faire vacciner simplement parce que je pensais que c’était la bonne chose à faire », a-t-il déclaré à KPRC-2 News, ajoutant : « Je voulais voyager et profiter de mon dernier été avant l’université. » L’adolescent texan était atteint du syndrome de Guillain-Barré, une maladie nerveuse rare qui peut entraîner une paralysie de tout le corps.
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Regardez le reportage ci-dessous :
Curieusement, les rapports indiquant que l’adolescent a contracté le syndrome de Guillain-Barré après avoir reçu le vaccin ne mentionnent pas le type de vaccin qu’il a reçu. Puisque le journaliste déclare que McGlaun a été diagnostiqué avec cette maladie nerveuse rare immédiatement après sa « première dose », on peut dire que la maladie a probablement été causée par le vaccin Moderna ou Pfizer. Si c’est vrai, pourquoi la FDA n’associe-t-elle cette maladie rare qu’au vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson ?
Trois mois plus tard, le 13 juillet, la FDA (Food and Drug Administration) a révisé ses conclusions sur le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson pour y inclure un risque accru de syndrome de Guillain-Barré. En revanche, elle n’a pas modifié ses conclusions sur le vaccin Pfizer, désormais approuvé par la FDA :
Aujourd’hui, la FDA annonce la révision des fiches d’information destinées aux receveurs de vaccins et aux prestataires de services de vaccination pour le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen) afin d’y inclure des informations relatives à un risque accru observé de syndrome de Guillain-Barré (SGB) après la vaccination. Le SGB est une maladie neurologique dans laquelle le système immunitaire de l’organisme endommage les cellules nerveuses, provoquant une faiblesse musculaire ou, dans les cas les plus graves, une paralysie. D’après une analyse des données du VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting), 100 cas préliminaires de SGB ont été signalés à la suite de la vaccination par le vaccin de Janssen, après l’administration d’environ 12,5 millions de doses. Parmi ces rapports, 95 étaient graves et ont nécessité une hospitalisation. En outre, un décès a été signalé.
La Mayo Clinic définit le syndrome de Guillain-Barré comme une maladie rare dans laquelle le système immunitaire de votre corps attaque vos nerfs. Les premiers symptômes sont généralement une faiblesse et des picotements dans les extrémités.
Ces sensations peuvent rapidement se propager et finir par paralyser tout le corps. Dans sa forme la plus grave, le syndrome de Guillain-Barré est une urgence médicale. La plupart des personnes atteintes doivent être hospitalisées pour recevoir un traitement.
La cause exacte du syndrome de Guillain-Barré est inconnue. Mais deux tiers des patients rapportent des symptômes d’une infection dans les six semaines qui précèdent. Il peut s’agir d’une infection respiratoire ou gastro-intestinale ou du virus Zika.
Il n’existe aucun remède connu pour le syndrome de Guillain-Barré, mais plusieurs traitements peuvent atténuer les symptômes et réduire la durée de la maladie. Bien que la plupart des personnes se remettent du syndrome de Guillain-Barré, le taux de mortalité est de 4 à 7 %. Entre 60 et 80 % des personnes sont capables de marcher après six mois. Les patients peuvent ressentir des effets persistants de la maladie, comme une faiblesse, un engourdissement ou une fatigue.
Le 23 juillet, soit dix jours après que la FDA a révisé ses conclusions sur la COVID de Johnson & Johnson, la Mayo Clinic a dressé sur son site Web une liste de multiples déclencheurs du syndrome de Guillain-Barré.
Le 24 juillet, la Mayo Clinic a discrètement ajouté le « vaccin COVID-19 Johnson & Johnson » à sa liste de déclencheurs du syndrome de Guillain-Barré.
Il convient de noter que la Mayo Clinic considère que le vaccin contre la grippe et d’autres vaccins infantiles sont « rarement » à l’origine du syndrome de Guillain-Barré, mais qu’elle mentionne séparément le vaccin COVID-19 Johnson & Johnson et ne qualifie pas les incidences de « rares ».
Nous avons cherché une annonce de la Mayo Clinic concernant l’ajout du vaccin COVID-19 Johnson & Johnson à sa liste de déclencheurs du syndrome de Guillain-Barré, mais nous n’en avons pas trouvé. Pourquoi est-il si facile de trouver des messages d’intérêt public sur les avantages du vaccin COVID-19, avec des médecins et d’autres professionnels de la santé chantant les louanges de ce vaccin approuvé d’urgence, mais si difficile de trouver des informations fiables sur les risques encourus ou sur l’efficacité décroissante des vaccins ? Pas étonnant que les Américains ne fassent confiance à personne lorsqu’il s’agit de la vérité sur les vaccins COVID !
Le sénateur américain Ron Johnson (R-WI) a organisé une table ronde avec des victimes d’effets indésirables du vaccin COVID le 28 juin 2021. La vidéo a été visionnée plus de 1,2 million de fois, ce qui amène les Américains à se demander pourquoi davantage de législateurs ne discutent pas ouvertement de ce vaccin et pourquoi ils ne défendent pas les Américains qui sont licenciés pour avoir refusé le vaccin COVID.
Regardez la vidéo ci-dessous :
Est-il juste que le gouvernement américain oblige les Américains à accepter le vaccin COVID ou à perdre leur emploi ? Qu’en pensez-vous ? Les Américains devraient-ils avoir plus de temps pour faire leurs propres recherches et parvenir à leurs propres conclusions quant à l’acceptation ou non du vaccin ?
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